Responsable du traitement : CMC Ambroise Paré

Porteur du projet : Dr Sébastien Bloc (service Anesthésie – Clinique Rémusat)

Collaborateur(s): Clinique Rémusat

Date d’avis du Comité éthique : 08/07/2020 – Ile de France VI

Objectif : Evaluer l’intérêt de la technique WALANT sur le confort du patient en peropératoire d’une chirurgie du canal carpien réalisée sous ALR de type TRONC, comparée à l’utilisation du garrot.

Population à l’étude : Patients adultes bénéficiant d’un traitement chirurgical par voie endoscopique du syndrome du canal carpien.

Catégories des données recueillies : ID, IS, DS, DCR

Destinataire(s) des données : Responsable de traitement et ses sous-traitant, les professionnels de santé intervenant dans l’étude, le responsable scientifique, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04494100

Responsable du traitement : CMC Ambroise Paré

Porteur du projet : Dr Sébastien Bloc (service Anesthésie – Clinique Rémusat)

Collaborateur(s): Clinique Rémusat, Hôpital Privé Jean Mermoz

Date d’avis du Comité éthique : 08/10/2020 – Nord Ouest I

Objectif : Evaluer l’effet d’un bloc TLIP per opératoire sur la consommation totale de morphine pendant les 24 premières heures post-opératoires d’une chirurgie d’arthrodèse lombaire.

Population à l’étude : Patients adultes programmés pour une chirurgie d’arthrodèse lombaire sur un ou deux étages : L3-L4, L4-L5 et/ou L5-S1 par voie postérieure.

Catégories des données recueillies : ID, IS, DS, DCR

Destinataire(s) des données : Responsable de traitement et ses sous-traitant, les professionnels de santé intervenant dans l’étude, le responsable scientifique, l’investigateur coordonnateur, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04593953

Responsable du traitement : CMC Ambroise Paré

Porteur du projet : Dr Sébastien Bloc (service Anesthésie – Clinique Rémusat)

Collaborateur(s): Clinique Jouvenet, Hôpital Privé Paul D’Egine, Clinique Rémusat, Hôpital Privé Armand Brillard

Date d’avis du Comité éthique : 02/07/2019 – Ile de France V

Objectif : Evaluer l’intensité de la douleur ressentie par le patient à la levée du bloc.

Population à l’étude : Patients adultes devant bénéficier d’un traitement orthopédique de la fracture de l’extrémité inférieure de l’avant-bras.

Catégories des données recueillies : ID, IS, DS, DCR

Destinataire(s) des données : Responsable de traitement et ses sous-traitant, les professionnels de santé intervenant dans l’étude, le responsable scientifique, l’investigateur coordonnateur, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04046744

Légende catégorie de données recueillies

ID: Identification (ex. initial inclusion number…)
IS: Identifying information (weight, height, date of birth…)
DS: Health data (ex. poids, taille, test results, personal of family history…)
PVEV: Images (ex. photography, video, voisce recordings…)
DCR: Dates relating to the conduct of the research (ex. date of inclusion, date of randomization, dates of visits or data collection…)
OE: Ethnicity
DG: Genetical data
SF: Family situation
NF: Education level (ex. primary, secondary, college)
CS: Socio-professional category (INSEE categories)
VP: Professional life (current position, history, unemployment)
DMA: Medico-administrative data (e.g. social security affiliation scheme, mutual insurance, etc.)
PAR: Participation in other research or studies
DEP: Displacements
HVC: Lifestyle habits and behaviors (ex. addiction, assistance, physical exercise…)
MV: Way of life (ex. urban, semi-urban, nomadic…)
VS: Sexual life
SV: Vital status