Responsable du traitement : CMC Ambroise Paré
Porteur du projet : Dr Sébastien Bloc (service Anesthésie – Clinique Rémusat)
Collaborateur(s): Clinique Rémusat
Date d’avis du Comité éthique : 08/07/2020 – Ile de France VI
Objectif : Evaluer l’intérêt de la technique WALANT sur le confort du patient en peropératoire d’une chirurgie du canal carpien réalisée sous ALR de type TRONC, comparée à l’utilisation du garrot.
Population à l’étude : Patients adultes bénéficiant d’un traitement chirurgical par voie endoscopique du syndrome du canal carpien.
Catégories des données recueillies : ID, IS, DS, DCR
Destinataire(s) des données : Responsable de traitement et ses sous-traitant, les professionnels de santé intervenant dans l’étude, le responsable scientifique, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données.
Responsable du traitement : CMC Ambroise Paré
Porteur du projet : Dr Sébastien Bloc (service Anesthésie – Clinique Rémusat)
Collaborateur(s): Clinique Rémusat, Hôpital Privé Jean Mermoz
Date d’avis du Comité éthique : 08/10/2020 – Nord Ouest I
Objectif : Evaluer l’effet d’un bloc TLIP per opératoire sur la consommation totale de morphine pendant les 24 premières heures post-opératoires d’une chirurgie d’arthrodèse lombaire.
Population à l’étude : Patients adultes programmés pour une chirurgie d’arthrodèse lombaire sur un ou deux étages : L3-L4, L4-L5 et/ou L5-S1 par voie postérieure.
Catégories des données recueillies : ID, IS, DS, DCR
Destinataire(s) des données : Responsable de traitement et ses sous-traitant, les professionnels de santé intervenant dans l’étude, le responsable scientifique, l’investigateur coordonnateur, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données.
Responsable du traitement : CMC Ambroise Paré
Porteur du projet : Dr Sébastien Bloc (service Anesthésie – Clinique Rémusat)
Collaborateur(s): Clinique Jouvenet, Hôpital Privé Paul D’Egine, Clinique Rémusat, Hôpital Privé Armand Brillard
Date d’avis du Comité éthique : 02/07/2019 – Ile de France V
Objectif : Evaluer l’intensité de la douleur ressentie par le patient à la levée du bloc.
Population à l’étude : Patients adultes devant bénéficier d’un traitement orthopédique de la fracture de l’extrémité inférieure de l’avant-bras.
Catégories des données recueillies : ID, IS, DS, DCR
Destinataire(s) des données : Responsable de traitement et ses sous-traitant, les professionnels de santé intervenant dans l’étude, le responsable scientifique, l’investigateur coordonnateur, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données.
