Responsable du traitement : CMC Ambroise Paré

Porteur du projet : Dr Sébastien Bloc (service Anesthésie – Clinique Rémusat)

Collaborateur(s): Clinique Rémusat

Date d’avis du Comité éthique : 08/07/2020 – Ile de France VI

Objectif : Evaluer l’intérêt de la technique WALANT sur le confort du patient en peropératoire d’une chirurgie du canal carpien réalisée sous ALR de type TRONC, comparée à l’utilisation du garrot.

Population à l’étude : Patients adultes bénéficiant d’un traitement chirurgical par voie endoscopique du syndrome du canal carpien.

Catégories des données recueillies : ID, IS, DS, DCR

Destinataire(s) des données : Responsable de traitement et ses sous-traitant, les professionnels de santé intervenant dans l’étude, le responsable scientifique, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04593953

Responsable du traitement : CMC Ambroise Paré

Porteur du projet : Dr Sébastien Bloc (service Anesthésie – Clinique Rémusat)

Collaborateur(s): Clinique Rémusat, Hôpital Privé Jean Mermoz

Date d’avis du Comité éthique : 08/10/2020 – Nord Ouest I

Objectif : Evaluer l’effet d’un bloc TLIP per opératoire sur la consommation totale de morphine pendant les 24 premières heures post-opératoires d’une chirurgie d’arthrodèse lombaire.

Population à l’étude : Patients adultes programmés pour une chirurgie d’arthrodèse lombaire sur un ou deux étages : L3-L4, L4-L5 et/ou L5-S1 par voie postérieure.

Catégories des données recueillies : ID, IS, DS, DCR

Destinataire(s) des données : Responsable de traitement et ses sous-traitant, les professionnels de santé intervenant dans l’étude, le responsable scientifique, l’investigateur coordonnateur, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04593953

Responsable du traitement : CMC Ambroise Paré

Porteur du projet : Dr Sébastien Bloc (service Anesthésie – Clinique Rémusat)

Collaborateur(s): Clinique Jouvenet, Hôpital Privé Paul D’Egine, Clinique Rémusat, Hôpital Privé Armand Brillard

Date d’avis du Comité éthique : 02/07/2019 – Ile de France V

Objectif : Evaluer l’intensité de la douleur ressentie par le patient à la levée du bloc.

Population à l’étude : Patients adultes devant bénéficier d’un traitement orthopédique de la fracture de l’extrémité inférieure de l’avant-bras.

Catégories des données recueillies : ID, IS, DS, DCR

Destinataire(s) des données : Responsable de traitement et ses sous-traitant, les professionnels de santé intervenant dans l’étude, le responsable scientifique, l’investigateur coordonnateur, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04046744

Légende catégorie de données recueillies

ID: Identification (ex. numéro d’inclusion initiales…)
IS: Information signalétiques (ex. âge, sexe, date de naissance…)
DS: Données de santé (ex. poids, taille, résultats d’examens, antécédents personnels ou familiaux…)
PVEV: Images (ex. photographie, vidéo, enregistrement vocaux…)
DCR: Dates relatives à la conduite de la recherche (ex. date d’inclusion, date de randomisation, dates de visites ou de recueil des données…)
OE: Origine ethnique
DG: Données génétiques
SF: Situation familiale
NF: Niveau de formation (ex. primaire, secondaire, supérieur)
CS: Catégorie socioprofessionnelle (ex. catégories INSEE)
VP: Vie professionnelle  (ex. profession actuelle, historique, chômage…)
DMA: Données médico-administratives (ex. régime d’affiliation à la sécurité sociale, mutuelle…)
PAR: Participation à d’autres recherches ou études
DEP: Déplacements
HVC: Habitudes de vie et comportements (ex. dépendance, assistance, exercice physique…)
MV: Mode de vie (ex. urbain, semi-urbain, nomade…)
VS: Vie sexuelle
SV: Statut vital